التحليل الجيني

التحليل الجيني هو عملية فحص الحمض النووي (DNA) للكشف عن التغييرات أو الطفرات التي قد تؤدي إلى الإصابة بأمراض جينية. يمكن أن يشمل التحليل الجيني البحث عن طفرات محددة معروفة بأنها تسبب مرضاً معيناً، أو قد يكون أكثر شمولاً لتحليل كامل للجينات للبحث عن أي تغييرات غير معروفة سابقاً.

يُستخدم التحليل الجيني لعدة أغراض، منها:

التشخيص الطبي: لتحديد الأمراض الجينية في الأفراد الذين يعانون من أعراض معينة.
الفحص الصحي: للكشف عن حملة الطفرات الجينية التي قد تؤدي إلى الإصابة بأمراض في حال تم توريثها للأبناء.
التحليل السابق للولادة: للكشف عن الأمراض الجينية في الجنين.
التحليل الجيني السرطاني: لتحديد الطفرات الجينية التي قد تؤثر على نمو السرطان واستجابته للعلاج.
الطب الشخصي: لتحديد أفضل خيارات العلاج بناءً على التركيب الجيني للفرد.
الفحص الجيني للأمراض الوراثية: لتحديد احتمالية نقل الأمراض الجينية إلى الأجيال القادمة.
التحليل الجيني يمكن أن يوفر معلومات قيمة لاتخاذ قرارات مهمة بشأن الرعاية الصحية والتخطيط العائلي. ومع ذلك، يمكن أن يثير أيضاً قضايا أخلاقية ونفسية، مما يستلزم الحاجة إلى المشورة الجينية قبل وبعد إجراء الفحوصات.