تحليل الكروموسومات

تحليل الكروموسومات هو فحص مخبري يُستخدم لدراسة الكروموسومات في خلايا الجسم، بهدف الكشف عن التغيرات الكروموسومية التي قد تسبب مشاكل صحية أو مرضية. يمكن أن يتم هذا التحليل من عينات مختلفة مثل الدم، نسيج الجلد، أو الخلايا المأخوذة من الجنين أثناء الحمل (عن طريق السائل الأمنيوسي أو خزعة الزغابات المشيمائية).

يُستخدم تحليل الكروموسومات لعدة أغراض، منها:

تشخيص الاضطرابات الجينية: يمكن للتحليل أن يكشف عن وجود اضطرابات جينية مثل متلازمة داون، متلازمة تيرنر، متلازمة كلاينفلتر، وغيرها من الحالات التي تنجم عن وجود تغييرات في عدد أو هيكل الكروموسومات.

الفحص قبل الولادة: لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من اضطرابات كروموسومية.

التحقق من أسباب العقم أو الإجهاض المتكرر: يمكن أن تساعد نتائج التحليل في تحديد إذا كانت هناك مشكلات كروموسومية تؤثر على الخصوبة أو تسبب الإجهاض.

تقييم خطر انتقال الأمراض الجينية: في حالات معينة، يُجرى التحليل للأشخاص الذين يحملون تاريخًا عائليًا لأمراض جينية معينة، لتقييم احتمالية انتقال هذه الأمراض إلى الأبناء.

يتم تحليل النتائج بواسطة اختصاصيي الوراثة، الذين يمكنهم تقديم تفسير دقيق للنتائج وتوجيه المرضى أو الأزواج حول الخطوات التالية الممكنة بناءً على هذه النتائج.