الفحص الجيني قبل نقل الأجنة

الفحص الجيني قبل نقل الأجنة (PGT) هو تقنية تُستخدم في عمليات الإخصاب في المختبر (IVF) لتحليل الأجنة من الناحية الجينية قبل نقلها إلى الرحم. يهدف هذا الفحص إلى زيادة فرص الحمل الناجح وتقليل احتمالية الإصابة بالأمراض الجينية أو الكروموسومية في الجنين.

يشمل الفحص الجيني قبل نقل الأجنة عدة أنواع:

1. PGT-A (الفحص الجيني للأجنة من أجل الانيوبلويديات): يتم التحقق من الأجنة للكشف عن وجود عدد غير طبيعي من الكروموسومات، مثل متلازمة داون، التي تحدث بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21.

2. PGT-M (الفحص الجيني للأجنة من أجل الأمراض الجينية الأحادية): يُستخدم هذا النوع للكشف عن أمراض جينية محددة يمكن أن تنتقل من الوالدين إلى الأطفال، مثل مرض الخلايا المنجلية أو التليف الكيسي.

3. PGT-SR (الفحص الجيني للأجنة من أجل اضطرابات إعادة التركيب الكروموسومي): يُستخدم للكشف عن اضطرابات في هيكل الكروموسومات، مثل التحويلات أو الحذفات، التي قد تؤثر على الصحة الجينية للجنين.

يتم إجراء الفحص الجيني قبل نقل الأجنة عن طريق أخذ خلايا من كل جنين في المراحل المبكرة من التطور (عادةً اليوم الثالث أو الخامس بعد الإخصاب) وتحليلها جينيًا. هذا يسمح بنقل الأجنة السليمة جينيًا إلى الرحم، مما يزيد من فرص الحمل الصحي ويقلل من خطر الإجهاض أو الأمراض الجينية.

يعتبر الفحص الجيني قبل نقل الأجنة خطوة مهمة في عملية الإخصاب في المختبر للأزواج الذين لديهم تاريخ من الأمراض الجينية أو لأولئك الذين واجهوا صعوبات في الحمل أو الإجهاضات المتكررة.