الفحص الكروموسومي الشامل للأجنة

الفحص الكروموسومي الشامل للأجنة (Comprehensive Chromosomal Screening – CCS) هو تقنية متقدمة تُستخدم في مجال الإنجاب المساعد لتقييم الأجنة المُنتجة عبر التلقيح الصناعي قبل نقلها إلى الرحم. هذا الفحص يهدف إلى اختيار الأجنة ذات العدد الصحيح والهيكل الطبيعي للكروموسومات، مما يزيد من فرص الحمل الناجح ويقلل من خطر الإجهاض أو ولادة طفل مع اضطرابات كروموسومية.

يتم إجراء CCS على الأجنة في المراحل المبكرة من تطورها، عادةً في اليوم الثالث إلى اليوم الخامس بعد الإخصاب. يتطلب الإجراء أخذ عدة خلايا من كل جنين لفحصها. يمكن لهذا الفحص تحديد الأجنة ذات الـ 46 كروموسوم (23 زوج)، وهو العدد الطبيعي في الخلايا البشرية، وبالتالي تحديد الأجنة الأكثر احتمالاً لتطور إلى حمل صحي.

مزايا الفحص الكروموسومي الشامل للأجنة:

• زيادة معدلات نجاح الحمل عن طريق اختيار الأجنة الأكثر صحة.
• تقليل معدلات الإجهاض بسبب اضطرابات كروموسومية.
• الحد من احتمالية الحمل بأجنة مع متلازمات كروموسومية مثل متلازمة داون.

يُنظر إلى CCS على أنه خطوة إضافية في عملية الإخصاب في المختبر (IVF) تُستخدم لتحسين نتائج العلاج للأزواج الذين يواجهون تحديات في الإنجاب، خاصةً الأزواج الأكبر سنًا أو الذين لديهم تاريخ من الإجهاضات غير المفسرة أو الفشل في عمليات IVF السابقة.